美国时间3月19日-21日，第三届 Cell Therapy Potency Assay Summit 在美国波士顿隆重召开，爱萨尔生物联合创始人、首席运营官杨帆博士受邀出席，并在大会中作主题报告。
Cell Therapy Potency Assay Summit是享誉全球细胞治疗领域的权威学术会议，今年的大会更是超越了以往两届——包括2个大会报告日及6个分论坛；汇聚了全球在细胞分析、质量控制（QC）和监管等方面的专家学者，以及包括BMS、J&J、Fate Therapeutics、Health Canada、Atara Biotherapeutics在内的众多处于细胞治疗领域前沿的公司及机构，共同展望最新细胞研发、生产方向，并着重商讨如何解决限制细胞治疗产品临床进展和监管批准的重点问题。
会议期间，杨帆博士发表了题为《III期MSC产品的效价测定验证策略》的主题报告，在报告中她首先介绍了全球MSC产品的研究进展以及爱萨尔生物处于临床III期产品“IxCell hUC-MSC-O”的生产工艺；其次，围绕MSC治疗骨关节炎（OA），分析了该适应症MSC产品可能的效价测定方法以及CGT产品效价测定面临的困境，并详细阐述了“IxCell hUC-MSC-O”验证策略；最后，杨帆博士也提出了在MSC产品效价测定方面展望和建议。杨帆博士的发言获得了与会者的热烈反响，对爱萨尔生物在细胞治疗领域的探索和实践表示高度认可。
近年来，在细胞治疗领域，效价测定的方法开发及验证面临着巨大挑战，杨帆博士在大会上分享的效价测定方法和验证策略得到了与会专家学者的充分肯定和一致认同，为全球细胞治疗领域提供了极具价值的技术支持。爱萨尔生物拥有十年成熟、强大的自主研发能力、严格规范的生产质控体系，在不断努力下，目前已有3个细胞治疗产品进入临床期，其中“IxCell hUC-MSC-O”是中国首批进入临床三期的干细胞产品，建立了行业领先的生产标准，为全球细胞治疗的产业化发展提供了有力支持。未来，爱萨尔生物将继续发挥技术优势，为推动全球细胞治疗事业的发展贡献力量。